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技術統合

CRISPRテクノロジーとCAS12A/CAS13Aを使用した遺伝子組み換え作物のデュアル検出

  • 紙:新規Cas13a/cas12aの開発-媒介遺伝子組み換え作物の1つの- pot'dual検出アッセイ
  • ジャーナル:Journal of Advanced Research
  • インパクトファクター:11.4
  • 製品名:DNA Lsothermal Rapid Amplification Kit(基本)
  • カタログ番号:WLB8201KIT

 

プロジェクト 方法 蛍光プローブ標識 テストストリッププローブラベル付け 時間 感度
遺伝子組み換え作物におけるCAMV35およびNOS遺伝子の検出
  • MIRA等温増幅は、CAMV35SおよびNOS遺伝子を標的とするチューブの底で発生します。
  • CAS12A/CAS13A切断システムは、チューブキャップで動作します
  • ssRNAレポータープローブ:fam - bhq1
  • SSDNAレポータープローブ:hex - bhq1
  • SSRNAレポータープローブ:dig -ビオチン
  • SSDNAレポータープローブ:FITC -ビオチン
35分 20コピー/テスト

 

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ミラはCRISPRととコーミングしました

 

  • CRISPRテクノロジー、等温増幅、およびCAS12Aを組み合わせた1つの-チューブメソッドの研究。記事:SARSの高速かつ敏感な検出- COV-2 RNA Cas12aの隣接するモチーフを使用します
  • 紙:自然生物医学工学
  • インパクトファクター:29.2
  • 製品名:DNA Lsothermal Rapid Amplification Kit(基本)

 

プロジェクト

方法

時間

感度

パフォーマンス

注記

新規コロナウイルス(covid - 19) - orf1ab遺伝子、n遺伝子、e遺伝子

HPV18

HCMV(ヒトサイトメガロウイルス)

 

1つの- MIRA等温増幅とCAS12A切断システムを使用したステップ検出

1つの-ステップ検出における核酸増幅とCAS切断システムとの競合関係に対する最適ではないPAM領域の影響を調査します。

この方法は、さまざまな病原体と遺伝子全体で検証され、最終的にSPAMC検出方法の実用性を確立しました。

20分

1copy/μl

感度:94.2%

特異性:100%

 

アンプの将来の試薬と他の試薬のパフォーマンスの違いを比較しました。

AMP試薬は、CASシステムに適しています。

 

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