このキットは、室温または一定温度（通常39ºC〜42ºC）で急速な核酸増幅技術を利用しています。逆転写酵素は、特定のプライマーとRNAテンプレートを使用して、cDNA鎖を合成します。補助タンパク質と一本鎖結合タンパク質によって支援されたリコンビナーゼとプライマーは、標的相同性領域を検索して結合する複合体を形成します。これにより、dループが形成され、鎖交換が開始されます。リコンビナーゼが解離すると、ポリメラーゼはプライマーの3 '端に結合し、鎖伸長を開始します。 NFO酵素の作用により、テンプレートに従って設計された特定の分子プローブが追加され、コロイドゴールドテクノロジー（サンドイッチ法）が最終結果を検出するために使用されます。
【特徴】
高感度、強い特異性、短い反応時間（わずか15分）、および反応成分は乾燥粉末状態にあり、操作が容易で保管しやすいです。
この試薬には機器の要件が低く、反応操作は金属浴、水浴などで実施でき、PCRアンプなどの高価な排他的機器を購入する必要はありません。
Sトロン特異性
このキットは、正確な核酸増幅のための優れた性能を提供します。
速い反応
反応はわずか15分で完了します。
便利
コンポーネントは乾燥粉末の形であるため、保管して処理しやすくなっています。
単純なrEquired
高価なPCRアンプを必要とせずに、金属浴や水浴などの基本的な機器での使用に適しています。
【プライマーデザイン】
{30-35 bp.tooショートプライマーの長さのプライマーを使用することをお勧めします。5 'の端リバースプライマー変更グループが付いています （一般的に使用されるビオチン）。プライマーは、増幅に影響を与える二次構造の形成を回避するように設計されています。アンプリコンの長さは150-500 bpにすることをお勧めします。
【蛍光プローブ設計】
上流プライマーとリバースプライマーの間にあるターゲットフラグメントを相補的に、46〜52 NTのプローブシーケンスを設計します。
- an抗原タグ（通常FAM）は5 '端にラベル付けされています。
- A dspacer（Tetrahydrofuran、Thf）は、NFO酵素の認識部位として作用するプローブの中央（5 'と3'端の間）に配置されます。
- 3 'endアミン基、リン酸塩グループ、またはc 3-スペーサーなどの修飾グループがラベル付けされています。
【キット構成】
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Cオムポシション |
Content |
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ADバッファ |
1.6ml×1チューブ |
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Bバッファー |
150μL×1チューブ |
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試薬 |
48 T |
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ガイドマニュアル |
1コピー |
注記：核酸分解の問題を考慮すると、RNAシリーズ製品は陽性対照テンプレートとプライマーを提供しません。
【梱包仕様】
- 仕様：48 T/パック
【KITストレージ】
- ストレージ条件：パッケージを開く前に、-20の程度で保存します。
- 保存期間：14か月。
【注記】
- MIRAプロジェクト開発のために、自己設計されたプライマー/プローブを追加する必要があります。
- キットには、DNAとRNAの2つのタイプがあります。 RNAタイプには、逆転写酵素が含まれており、RNA、dsDNA、およびssDNAによる増幅をテンプレートとして可能にします。 DNAタイプは、テンプレートとしてDSDNAでのみ増幅できます。
- 基本、蛍光、テストストリップの3つのタイプがあります。ニーズに基づいて適切なキットを選択し、対応するプライマー/プローブを使用します。
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